A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) concedeu na segunda-feira, 18, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação às plantas de vacinas contra covid-19 da Pfizer e da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson.
Essa documentação é necessária para o registro dos imunizantes desenvolvidos pelas duas empresas. A da Pfizer/BioNTech já está em uso emergencial em diversos países, como Estados Unidos, Canadá, Chile, México, Israel, Reino Unido e União Europeia.
No entanto, a empresa não solicitou a autorização temporária para uso emergencial da vacina no Brasil após dificuldades em negociar com o Ministério da Saúde.
O objetivo agora é manter processo de registro pela via normal — uma vez aprovado, permitiria a comercialização dos imunizantes.
No caso da Janssen, a vacina ainda está em fase 3 de testes no Brasil e em outros países. A expectativa é que os primeiros resultados sejam divulgados em fevereiro, abrindo, então, caminho para um pedido de uso emergencial.
O processo da Anvisa para conceder essa certificação verifica as fábricas que serão responsáveis por fornecer, eventualmente, as vacinas contra covid-19 ao Brasil.
No caso da Pfizer/BioNTech, quatro empresas são responsáveis pela fabricação do insumo farmacêutico biológico. Todas elas cumpriram os requisitos estabelecidos pelo órgão regulador brasileiro. Apenas uma das três fábricas fornecedoras da Janssen ainda precisa ser certificada, segundo a Anvisa.
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